得了血友病能活多久怎么治疗

血友病是一种基因遗传或基因突变而出现缺陷时引起的凝血障碍性疾病，血友病A是缺乏第八凝血因子，血友病B是缺乏第九凝血因子。主要的临床症状是出血和血肿引起的压迫，关节部位可出现反复的出血，能够引起关节肿胀，僵直，畸形，并且伴随有关节骨化和肌肉萎缩。对于关节变形主要的治疗的方法是在补充凝血因子的基础上采取手术治疗，手术是纠正关节畸形的唯一方法。

血友病随着年龄的增长，有的患者病情可能会越来越严重的，但是有的患者病情随着年龄的增长并没有太大的变化，所以说也是有很大的个体差异的。如果血友病的病情有变化，需要及时在医生的指导下，采取相对应的治疗的措施，有的可以采取输血的治疗方式，有的需要采取药物的替代疗法治疗。

部分凝血酶原时间偏高，如果高度小于10秒，则无需进一步诊疗，此时临床意义不大，可定期监测。如果部分凝血酶原时间明显延长，超过十几秒，则有必要常规诊疗。首先要怀疑患者是否有轻度血友病史，并进一步确认凝血因子活性。其次，要询问患者既往病史，是否使用肝素等药物进行抗凝治疗，因为使用肝素抗凝治疗后，会增加部分凝血酶原时间。停用肝素后，增加的部分凝血酶原时间将降至正常。

凝血功能异常是可以通过治疗缓解症状但是不一定能治好。这种情况的出现主要是由于人体的内源性凝血途径以及外源性凝血途径发生障碍。有凝血功能障碍的病人常常会会出现出血症状。凝血功能异常属于一类疾病的统称，血友病A、血友病B以及维生素K缺乏症也属于凝血功能障碍病的范畴。