血友病会随年龄严重吗

血友病是遗传性的。病人与正常妇女结婚，男婴正常，女婴为传送器；正常男子与传送器妇女结婚，男婴一半为病人，女婴一半为传送器；病人男子与传送器妇女结婚，男婴出生时一半有血友病，一半有血友病出生的女孩中有一半是血友病，一半是传播者。其中约30%无家族史，可能是基因突变所致。

血友病是由于体内产生凝血因子的基因缺陷，导致凝血因子缺乏，从而使患者终身凝血功能异常，易于出血，属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病。目前都统一命名为血友病，没有其他的命名。血友病患者如果接受标准规范治疗，可以相对正常的生长发育，避免残疾，甚至生活质量及预期寿命基本接近正常人群。

血友病是一种基因遗传或基因突变而出现缺陷时引起的凝血障碍性疾病，血友病A是缺乏第八凝血因子，血友病B是缺乏第九凝血因子。主要的临床症状是出血和血肿引起的压迫，关节部位可出现反复的出血，能够引起关节肿胀，僵直，畸形，并且伴随有关节骨化和肌肉萎缩。对于关节变形主要的治疗的方法是在补充凝血因子的基础上采取手术治疗，手术是纠正关节畸形的唯一方法。

部分凝血酶原时间偏高，如果高度小于10秒，则无需进一步诊疗，此时临床意义不大，可定期监测。如果部分凝血酶原时间明显延长，超过十几秒，则有必要常规诊疗。首先要怀疑患者是否有轻度血友病史，并进一步确认凝血因子活性。其次，要询问患者既往病史，是否使用肝素等药物进行抗凝治疗，因为使用肝素抗凝治疗后，会增加部分凝血酶原时间。停用肝素后，增加的部分凝血酶原时间将降至正常。