孕妇唐氏筛查高风险应该怎么办
病情分析:唐氏筛查是孕期内评估胎儿发生唐氏儿的风险及发生的几率。孕妇唐氏筛查有高风险提示胎儿发生唐氏儿的风险几率比较高,但不能确诊胎儿就是唐氏儿。需要做产前诊断确诊,最好能在孕16周到20周穿刺抽取羊水做检查。如果羊水穿刺检查正常说明胎儿不是唐氏儿,可以要孩子;如果羊水穿刺检查确诊是唐氏儿,需要及时终止妊娠。
孕妇做了nt之后还需不需要做唐筛
病情分析:做了nt是否还要做唐氏筛查跟nt值关系比较大。nt检查是孕期内早期唐氏筛查检查方法之一,通常在孕9周到13周之间做B超检查,通过B超检查测量胎儿颈部透明带厚度来评估胎儿发生唐氏儿的风险。nt值小于2.5毫米为正常,一般不需要在做唐氏筛查。如果nt值大于2.5毫米为异常,常规做中期唐氏筛查再次评估发生唐氏儿的风险、或者也可以做无创dna检查等。
唐氏筛查重要吗
病情分析:唐氏筛查主要是通过抽血检查,来判断胎儿有没有发生染色体异常的几率,因此这种检查方式是比较重要的,因为染色体异常的孩子,大多出生以后是没有自理能力的,而且由于智力低下,大多也可能会合并有先天性的心脏病,因此死亡率是比较高的。通过唐氏筛查,可以有助于早期发现胎儿有发生染色体异常的机率,可以通过复查来进一步的明确诊断。
唐筛低风险是什么意思
病情分析:唐筛检查的结果有三种,高风险,临界风险以及低风险,一般相对来说低风险的检查结果是正常的,说明胎儿发生染色体异常的几率比较小,如果检查结果是高风险或者是临界风险的情况,大多还需要进一步的检查,比如可以做无创DNA检查,或者是选择羊水穿刺的方式,可以有助于排除有胎儿发生染色体异常的几率。
孕妇做唐筛多少钱
病情分析:孕妇做唐筛检查的费用,也需要根据当地具体的规定,因为现在很多地方针对于做唐筛检查,已经采取了免费的政策,主要是在怀孕的15到20周抽血检查,有助于早期发现胎儿有发生染色体异常的几率,一般这项检查的费用,大多是在200~300元以内,如果这项检查结果出现高风险的情况,大多就需要进一步的做无创DNA检查或者是羊水穿刺。
唐氏筛查在什么时候做
病情分析:孕期内做唐氏筛查是通过检查结果结合孕妇自身情况及怀孕周数来评估胎儿发生唐氏儿风险的几率。唐氏筛查分为早期唐氏筛查、中期唐氏筛查。早期唐氏筛查一般是在孕9周到13周之间检查;中期唐氏筛查是孕16周到20周之间检查。中期唐氏筛查是抽孕妇血液检查。所以做中期唐氏筛查时需要空腹抽血,以免影响检查结果。
症状最轻的唐氏儿是什么样子
病情分析:唐氏儿指的是有唐氏综合症的孩子,这种疾病就是一种染色体遗传性的疾病,也就是先天愚型。症状比较轻微的患儿主要的临床表现是面容特殊,嘴唇比较厚,眼距较宽,有通贯手,语言发育能力和行为发育能力都比较落后,智力也会比普通的孩子低,可以简单的学习一些生活方面的技巧,能够自己解决大小便的事情。
多少周做唐氏筛查最好
病情分析:唐氏筛查有早期唐氏筛查和中期唐氏筛查。早期唐氏筛查的最佳时间在11周到13周+6天之间,中期唐氏筛查的最佳时间在16~18周之间。早期唐氏筛查:是通过做超声检查测量胎儿颈项部透明层的厚度来评估胎儿是否有患唐氏综合症的风险;中期唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液检测一些指标,推测胎儿患唐氏综合症的风险。
早期唐筛临界风险是安全的吗
病情分析:早期唐筛临界风险,说明他还患上唐氏综合症的可能性还是相对比较高的,但是并不是确诊。这种情况下最好跟医生进行进一步的沟通,确认是否需要进行进一步的检查。唐氏筛查与无创DNA检查、羊水穿刺检查相比,准确性相对比较低。为了安全起见,还是建议进行无创DNA检查或者是羊水穿刺检查。
中期唐筛什么时候做比较好
病情分析:中期唐筛一般是怀孕,16~20周之间进行预约做检查,排除开放性神经管畸形,按时做孕检。平时注意营养全面丰富,多吃蔬菜水果,保持心情舒畅,避免过度劳累熬夜,减少性生活次数。以免造成流产的几率增加,如果唐氏筛查出现低风险问题不大,如果出现高风险需要,进一步检查无创DNA或者羊水穿刺排除胎儿发育异常。
唐筛主要检查什么项目抽几管血
病情分析:唐氏筛查抽取一管血就可以,唐氏筛查主要检查唐氏综合症,十八三体综合症,开放性神经管畸形,唐氏筛查是在怀孕的16周到20周之间检查的,它是孕中期的一项排畸检查,唐氏筛查是通过抽取静脉血并结合孕妇的身高,体重,孕周,孕产史,胎儿的双顶径,股骨长等检查的,抽血后一周会出结果。
唐氏筛查作用有哪些
病情分析:唐氏筛查的作用主要是预防和减少非整倍体染色体异常胎儿的出生,也可以预防和减少神经管缺陷的胎儿出生。唐氏筛查是通过孕妇血清生化的检测,计算胎儿患染色体异常的风险,高风险的胎儿需要在进行羊水穿刺产前诊断。唐氏筛查根据检查的时间分为孕早期(11-13+6周)和孕中期(15-20+6周)。
唐筛很多人不通过为什么
病情分析:唐氏筛查是通过检查血液中某些生物活性物质的浓度,从而间接判断评估宝宝患21三体综合征,神经管发育畸形和18三体综合征的风险。因为是筛查,为了防止漏诊,采用的标准比较严格,所以会有相当一部分正常的宝宝因为指标偏高而判断为高风险。但是筛查提示高风险不等于宝宝就一定患病,还应该进一步进行DNA检查确诊。
唐筛和无创dna有什么不同
病情分析:唐氏筛查和无创基因检测的区别主要是检测的阳性率不同,检测的方法不同。唐氏筛查是通过孕妇血清妊娠相关蛋白A,甲胎蛋白,非结合此三醇,HCg 浓度的检测,在根据孕妇的年龄,体重,孕周等资料,输入软件进行分析后得出胎儿患染色体异常的风险值。这个阳性率只有50-60%。无创DNA是通过胎儿的细胞进行测序检查,检出的阳性率可以达到99%。
眼距宽塌鼻梁就是唐氏吗
病情分析:孩子出生后两个月,出现眼距过宽,鼻子塌陷,确实出现了唐氏儿的面部症状,但不能根据这个就确定是唐氏儿的。如果想确定是否是唐氏儿,还要看是否有弱日目,以及神经系统发育症状,如果伴有智力发育问题,基本可以确诊的。但目前最重要的就是要去医院检查一下,可以检查染色体,看孩子是否是唐氏儿。
我心脏彩超检查出来有问题吗
病情分析:这种情况一般没事,不用太担心,过一个月后复查就可以,如果其他各项检查结果正常。引起胎儿心室内强光点的原因有很多,比如怀孕期间孕妇病毒感染,心室内平滑肌瘤或是因为胎儿有其他病变引起的并发症等情况。在观察过程中,如果强光点没有增大,不影响胎儿发育和健康。怀孕期间注意多休息。
孕期做唐筛需要空腹吗
病情分析:唐筛也就是唐氏综合症产前筛查。此项检查可以诊断是否有唐氏综合症的风险,通过抽取外周静脉血来检查,一般是需要空腹的。唐氏筛查在妊娠15~20周内进行。适用于有唐氏家族史,生产过唐氏儿,高龄产妇以及孕期出现各种并发症的孕妇。唐氏筛查的女性在采取完外周静脉血后孕妇就可以进食了。
唐氏筛查低危怎么办
病情分析:唐氏筛查主要是检查胎儿患有唐氏综合征的几率大小,来判断胎儿的健康程度,一般是在怀孕14周到怀孕20周之间抽血化验检查,检查结果是低风险,说明胎儿患有唐氏综合症的可能性很小,这是好的表现,是正常结果,不需要进一步检查无创基因了,所以说您不必担心,这是正常的检查结果。
孕妇做唐氏筛查需要空腹吗
病情分析:孕妇做唐氏筛查,一般是不需要空腹的,这项检查需要在怀孕的15~20周,通过抽血化验检查,一般做唐氏筛查的前2~3天以内,避免高脂肪饮食,通过这检查可以排除染色体异常引起的先天愚形,如果检查结果处于高风险的情况,就需要通过进一步的检查,比如做无创DNA检查或者是羊水穿刺来进一步的明确诊断。
新生儿唐氏儿吃奶有什么表现
病情分析:新生儿唐氏儿吃奶表现不同,一部分唐氏儿吃奶及精神状态是正常的,另一部分唐氏儿表现为吃奶少、吃奶慢等情况。如果是唐氏儿,不能治愈,只能给孩子合理治疗,平时注意孩子休息,给孩子按时喂奶,以免影响宝宝发育。唐氏儿容易影响孩子智力发育,最好定期体检。