唐筛检查检查些什么
病情分析:唐筛检查一般是去医院抽血检查,通过抽血可以检查甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,然后根据孕妇的年龄和怀孕时间等计算胎儿的发育情况,可以判断是否有先天性畸形。如果唐筛出现高危结果,需要进一步做羊水穿刺和无创DNA检查,才可以确定胎儿发育是否正常。
唐氏筛查风险值偏高怎么办
病情分析:唐氏筛查是根据胎儿的孕周、孕妇的年龄、胎儿大小在结合孕妇血液中甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素的浓度来判断胎儿发生唐氏综合症的风险,它是孕期一项排畸检查。唐氏筛查高风险提示胎儿患21三体综合症等染色体疾病的可能性比较大,这种情况可以进行羊水穿刺或者是无创DNA检查确诊。
唐氏筛查是检查什么的
病情分析:唐氏筛查是对胎儿是否患有唐氏综合症进行的产前检查。它是通过对孕妇外周静脉血中游离雌三醇、甲胎蛋白和促性腺激素的水平测定,结合孕妇的体重、年龄、怀孕时间来推断胎儿患先天畸形和神经管缺陷的几率。唐氏筛查可在怀孕15~20周之间进行,如果唐筛出现了高风险,还需要进行无创DNA或者羊水穿刺检查确诊。
孕妇怀唐氏儿有什么症状
病情分析:孕妇怀有唐氏儿一般是没有明显的症状的,只有去医院做nt检查或者是孕中期唐筛的时候,才能够发现是否是唐氏儿,如果检查结果出现异常,是需要进一步检查做DNA检测或者是做羊水穿刺的。如果孕妇确诊为唐氏儿,一般是不建议孕妇继续怀孕的,因为这样的孩子一般会合并其他发育畸形或者是智力发育问题。
唐氏筛查的项目
病情分析:唐氏筛查主要检查唐氏综合症,十八三体综合症,开放性神经管畸形,它是孕中期的一项排畸检查,在怀孕的16周到20周之间去当地妇幼保健院可以免费抽取静脉血并结合孕妇的妊娠史,年龄,体重,身高,胎儿的股骨长,双顶径等检查,一般抽血后一周会出结果,如果结果为高风险或临界风险,则需要进一步做羊水穿刺或无创DNA。
怀孕多久查唐氏筛查
病情分析:孕妇在怀孕以后最好是在15周到20周之间去做唐氏筛查的检查,检查的时候要空腹去,因为要做一个抽血化验,然后尽量让自己的家人陪同去,一般在半个月左右出检查结果,如果检查结果都显示的是低风险,可以不用太担心,如果有一项是高风险建议去三甲医院再做一个无创的检查,如果无创检查没问题可以继续妊娠。
唐氏筛查临界风险需要做无创吗
病情分析:唐氏筛查结果显示临界风险,如果条件允许,最好做一次无创dna检查。唐氏筛查只是一种筛查手段,只能提示结果是高风险、临界风险还是低风险,但是它不能确诊。唐氏筛查结果临界风险,提示胎儿发生先天异常的可能性大一些,需要进一步检查才能确诊。建议去上一级医院做一次无创dna检查或羊水穿刺检查。
唐氏综合症长相一样吗
病情分析:唐氏综合症是由于21号染色体缺陷而引起的先天性疾病,患儿的面部特征基本上都是相似的,可出现鼻梁低平、眼距增宽、头部小而圆、耳朵小的呆傻面容并且存在智力缺陷和语音障碍,还存在四肢畸形。唐氏综合症目前没有办法治愈,而且患儿的发育非常迟缓,免疫功能比较差,容易出现感染性疾病。
中唐筛查什么时候做最合适
病情分析:中期唐筛可以在怀孕第15~20周之间进行。中期唐筛是通过抽取孕妇的外周静脉血检测绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、甲胎蛋白的含量,再根据孕妇的体重、怀孕的孕周、年龄计算唐氏综合症的发生几率。如果孕妇中期唐筛出现高风险还要通过羊水穿刺或者是无创DNA检查进一步确诊。
唐筛21三体临界范围
病情分析:唐筛21三体是检验染色体遗传性的疾病的方法,临界范围是1:270,如果大于等于1:270,就是一种异常的情况,需要尽快去医院做进一步的检查,比如无创DNA或者是做产前诊断,比如羊水穿刺,脐带穿刺等。只要能够确诊唐氏综合症是阳性,要尽快的结束妊娠。
早期唐氏筛查什么时候做
病情分析:早期的唐氏筛查指的是NT检查,所做的时间是在怀孕的11周到14周左右,通过检查可以判断胎儿颈部透明的厚度的情况,如果胎儿的颈部透明带大于2.5毫米,这种情况就属于异常的,孩子有唐氏综合征可疑,需要去医院做进一步检查,比如中期的唐氏筛查或者是产前诊断,如果异常要及早的解决孩子的去留问题。
唐筛高危是什么意思
病情分析:唐筛高危,说明有发生唐氏综合症的风险,这是一种染色体异常疾病。由于出生后的宝宝,会有特殊的面容,而且智力低下,自理能力比较差,因此针对于唐筛高危的情况,需要进行进一步的检查,毕竟唐筛的准确度并不是很高,可以选择采取羊水穿刺或者是无创DNA检查方法,如果通过检查,结果仍然属于高危的情况,大多就需要终止妊娠。
唐氏综合症是什么病表现
病情分析:唐氏综合症是由于染色体异常所造成的一种病症。唐氏综合症的患儿又被称作是唐氏患儿,常表现为眼距比较宽、鼻梁非常低等,最重要的是会存在智力低下的现象,男性患儿比较多。男性患儿不会有生育能力。部分女性在长大之后可以有月经,也具备生育能力。很多唐氏综合症患儿伴有不同程度的先天性心脏病,并且免疫力非常低下,很容易生病。
症状最轻的唐氏儿有哪些表现
病情分析:唐氏儿,也就是患有21三体综合征的患儿。此类患儿,属于先天染色体异常的儿童,即便是症状轻微,通常也会表现为面部容貌异常、行为习惯异常、走路姿势不正确、智力低下等现象。部分患儿会在出生后表现为明显的发育迟缓。唐氏儿的家长,应该尽快带孩子到医院进行系统检查,对症治疗。
唐氏筛查需要空腹吗
病情分析:抽血查看唐氏筛查,是不需要空腹检查的。唐氏筛查是一个非常常用的检查,对于筛查胎儿有无患有先天性畸形的风险进行诊断,如果出现高危险,还需要进一步结合羊水穿刺进行明确。唐氏筛查最佳的检查时间是需要在停经15~25周之间,建议及时的遵医嘱进行结合检查为好。注意定期产检。
唐氏筛查低风险还需要做无创吗
病情分析:唐氏筛查检查低风险不一定要做无创dna检查。唐氏筛查是通过检查结果结合孕妇年龄、孕周、胎儿大小等来分析胎儿发生唐氏综合症的几率。唐氏筛查低风险说明发生唐氏儿的几率比较小,可以不做无创dna检查,但能做孕期大排畸检查比较好,比如四维彩超检查等。但如果孕妇朋友对唐氏筛查低风险结果比较担心,也可以做无创dna检查。
中期做唐筛检查做什么项目
病情分析:怀孕中期做产筛主要的检查项目是明确是胎儿患有唐氏综合症,13三体综合症,18三体综合症以及神经管缺陷的患病概率。如果检查结果提示临界风险或者高风险,则需要进一步做无创DNA或者直接做羊水穿刺等产前诊断。如果检查提示神经管缺陷高风险需要做系统彩超大排畸检查。
唐氏儿能治好吗
病情分析:唐氏儿是平时指的唐氏综合症,这是属于染色体疾病,目前还没有治疗的办法,属于先天愚型,即智力障碍,有部分宝宝在少年期可能就会出现夭折,但是也有部分在其他方面会有相对明显的优势。分娩出唐氏儿对以后正常的生活质量会有较大影响,如果是在孕期检查确诊是建议及时终止妊娠的。
唐氏筛查临界风险是否严重
病情分析:唐氏筛查临界风险只是说明胎儿有发生唐氏儿的几率,但不能确定是有唐氏儿,所以检查结果有临界风险不能判断是否严重。需要做产前诊断确诊,比如在孕16周到20周之间做无创dna或羊水穿刺检查等。如果产前诊断确诊胎儿是唐氏儿就代表严重的,需要终止妊娠。产前诊断检查没有唐氏儿,可以要孩子。
唐筛可以吃早餐吗
病情分析:唐氏筛查是孕期内评估胎儿是否有发生唐氏儿的风险及风险几率的检查方法。唐氏筛查是否可以吃早餐跟检查时间关系比较大。唐氏筛查分为早期唐氏筛查、中期唐氏筛查。早期唐氏筛查主要通过B超检查nt值来了解唐氏筛查是否正常。常规在孕9周到13周之间做nt检查,这个不需要空腹,所以可以吃早餐。中期唐氏筛查是在孕16周到20周之间抽血检查,检查前不宜吃早餐,需要空腹抽血检查。