不做唐筛检查可以吗
病情分析:不做唐筛检查可以。唐筛检查是筛查胎儿患染色体异常疾病以及神经管缺陷的风险,这个不是孕期必须要检查的项目,孕妇可以自愿选择是否检查。唐筛检查的只是胎儿患病的风险率,不是产前诊断性检查,筛查有异常还需要进一步检查确诊。不做唐筛也可以通过无创筛查胎儿患病的风险。
唐氏筛查结果几天能出来
病情分析:唐氏筛查一般一周左右出结果。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是通过抽取孕妇的血液,检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、人类绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度值,并结合孕妇的年纪、孕周等来判断胎儿患唐氏儿的危险系数。由于医院的级别不同、检测的仪器和流程不同,出结果的时间也不一样。
唐筛什么时候检查最佳时机
病情分析:唐筛怀孕十六周左右检查是最佳时机。唐筛也就是唐氏综合征产前筛选检查的简称,它是通过化验检测孕妇血清中甲胎蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕周、孕妇的年龄和体重等方面来综合判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险系数。怀孕十五周到怀孕二十周之间是做唐筛的时间,但最佳时机是怀孕十六周到怀孕十九周。
唐筛就是抽血吗
病情分析:唐筛是抽血检查。唐筛是通过抽取孕妇血液,检测孕妇血清特定标志物的浓度,在根据孕妇的年龄,抽血检查时候的孕周以及孕妇的体重等因素综合计算胎儿患染色体异常疾病的风险。唐筛分为孕早期筛查和孕中期筛查,孕早期是在停经11-13+6周,孕中期是在停经15-20+6周,两次检查的标志物有差别。
婴儿唐筛筛查查什么
病情分析:唐筛检查的是胎儿患21-三体综合征的风险。唐氏筛查是孕期的一项检查技术,属于产前筛查技术,是通过孕妇血清标志物浓度的检测,再根据孕妇抽血时候的孕周、孕妇的年龄以及体重等因素,综合计算出胎儿患21-三体综合征的风险有多大。唐氏筛查结果不能确定胎儿的去留,临界风险和高风险的需要进一步产前诊断。
唐筛临界风险必须做无创吗
病情分析:唐筛临界风险不是必须要做无创。唐氏筛查结果分为低风险,临界风险和高风险。唐氏筛查的结果不是确定胎儿已经有异常,只是胎儿异常的风险高低。低风险也不是说胎儿一定就正常,高风险也不是说胎儿一定就是畸形。筛查临界风险和高风险,建议建议进一步做羊水穿刺检查或无创检测。
唐氏综合征婴儿的表现是什么
病情分析:唐氏综合症的婴儿表现是先天性愚型的表现。唐氏儿是先天性愚型,会出现特殊的面容,眼间距比较宽,鼻梁小,眼裂小,四肢短效,并且发育迟缓,动作缓慢,智力低下。一般在怀孕12~22周之间,通过唐氏筛查或者无创DNA以及羊水穿刺可以确定有没有唐氏综合征的婴儿。如果确诊是唐氏儿,需要及时终止妊娠。
孕妇唐筛必须要做吗
病情分析:孕妇唐筛不是必须要做的。做唐筛目前不是必须做的,可以通过无创DNA来代替唐筛来筛查胎儿有没有先天性的愚型,再通过B超排除胎儿有没有先天性的开放性神经管畸形。唐筛诊断了70%左右,无创DNA的诊断率90%左右,如果出现无创DNA筛查高风险需要进一步做羊水穿刺来确定胎儿发育是否正常。
唐筛高危是什么引起的
病情分析:唐氏高危出现的原因是由于胎儿染色体疾病的问题而引起。在出现唐氏综合症高危因素时,考虑是否存在胎儿染色体的疾病,需要及时进行羊水穿刺的检查,或者是通过无创DNA的检查来了解具体的情况。如果再进行检查的过程中已经确定存在唐氏综合征的风险,及时进行引产处理,避免新生儿出现很多的异常。
18周做唐筛准确率高吗
病情分析:怀孕18周做唐筛的准确率是高的。怀孕16~20周加6天之间可以做唐筛,能够筛查胎儿有没有先天性的愚型,诊断率60~70%左右。如果出现唐筛的高风险,需要进一步做产前诊断羊水穿刺来确诊胎儿发育是否正常,并且做四维B超了解胎儿各个脏器外观发育是否正常。如果检查是正常的,定期做孕检就可以。
没做唐氏筛查要紧吗
病情分析:没做唐氏筛查不要紧。唐氏筛查是孕中期的一项筛查胎儿是否有染色体异常性疾病的方法,它的结果只能提示胎儿患染色体异常性疾病的概率而不能确诊。因此,没有做唐氏筛查不要紧。但如果条件允许,一定要做四维彩超检查,四维彩超检查是排除胎儿体表发育畸形以及是否有先天性疾病的检查方法。
有鼻骨会是唐氏儿吗
病情分析:有鼻骨是唐氏儿的可能性比较小。如果做B超胎儿有鼻骨,一般唐氏儿的可能性比较小。是否唐氏儿需要通过做无创dna筛查,或者直接做羊水穿刺来确诊胎儿是否唐氏儿。如果做无创DNA出现高风险,需要进一步做羊水穿刺产前诊断来确定胎儿是否唐氏儿。如果羊水穿刺是唐氏儿,需要终止妊娠。
试管为什么不用做唐筛
病情分析:试管婴儿不做唐氏筛查的原因,主要是准确性并不是特别高。试管婴儿辅助生育技术移植成功之后,胚胎发育中期,还是建议进行无创DNA的检查或者是羊水穿刺的检查。由于唐氏筛查的准确性只有60%左右,如果在检测之后出现高风险,可能还需要进一步进行其他的检查,这样容易浪费患者的就诊时间。
唐氏筛查到底查些什么
病情分析:唐筛筛查是查胎儿患染色体异常疾病的风险和神经管缺陷的风险。唐筛筛查主要检查胎儿患13-三体综合征,18-三体综合征,21-三体综合征和神经管缺陷的风险率有多高,检查的结果分为低风险,临界风险和高风险三种,还有一些单项值异常的风险也会增高。筛查不是诊断,不能确定胎儿是否就是异常。
唐氏筛查的准确率是多少
病情分析:唐氏筛查的准确率60~70%左右。唐氏筛查只是一个产前筛查,诊断率60~70%左右。一般在怀孕9周到20周之间可以通过唐筛来了解胎儿发育是否正常。一般在怀孕35岁以内,通过孕妇的年龄、体重、孕周以及B超来综合评定是唐氏儿的风险。如果出现高风险或者临界风险,需要进一步做羊水穿刺,来确定胎儿发育是否正常。
唐筛不过关是什么原因
病情分析:唐筛不过关是唐氏筛查有高危情况,可能胎儿患有唐氏综合症。在怀孕中期做唐氏筛查是为了检查胎儿是否有唐氏综合症高危情况,如果检查不过关,说明胎儿患唐氏综合症的几率比较大,还需要进一步做羊水穿刺等检查,如果羊水穿刺检查发现有染色体异常,一般需要做引产手术,要听经诊医生的意见。
做唐筛是为了什么
病情分析:做唐筛是为了避免唐氏综合征的胎儿出生。唐筛是产前筛查胎儿患21-三体综合征的风险有多高。21-三体综合征也叫先天愚型,是胎儿的第23号染色体比正常的人多出一条,会导致胎儿多器官发育异常和畸形,出生后新生儿的智力也会发育低下。这是染色体异常引起的疾病,没有办法可以治疗。
nt是不是唐氏筛查
病情分析:nt不是唐氏筛查。t不是唐氏筛查,但也是筛查有没有胎儿发育畸形的一种方法。一般在怀孕11~13周加6天之间,通过B超监测胎儿颈后透明层的厚度来了解胚胎发育是否正常。唐氏筛查是怀孕9周到20周之间,通过B超、孕妇的体重以及年龄和孕周来综合评定胎儿有没有唐氏儿的风险。
唐筛测男女准确率高吗
病情分析:唐氏筛查是检查看孕妇是否出现唐氏胎儿的可能性,通过抽血来检测血清中甲型胎儿蛋白跟人绒毛促性腺激素。以及游离雌三醇的含有指标是否在正常范围内。从这个是看不出来胎儿性别的,胎儿性别在怀孕四个月后通过彩超检查就可以看出来。但是医学上是禁止胎儿性别鉴定的。所以大夫也不会给您说的。建议您不管是男孩还是女孩只要健康就好。
唐筛检查结果多久出来
病情分析:唐筛检查的结果需要7-10出结果。唐氏筛查通过抽孕妇的血清来检查胎儿有没有先天性愚型的可能,并且结合孕妇的预产期,体重,年龄和采血时的孕周,来综合评定是否唐氏儿的风险,有一定的假阳性率,诊断率70%左右。如果出现高风险或者临界风险,都需要进一步做羊水穿刺,来确定胎儿发育是否正常。