血友病对饮食有什么要求

血友病是遗传性的。病人与正常妇女结婚，男婴正常，女婴为传送器；正常男子与传送器妇女结婚，男婴一半为病人，女婴一半为传送器；病人男子与传送器妇女结婚，男婴出生时一半有血友病，一半有血友病出生的女孩中有一半是血友病，一半是传播者。其中约30%无家族史，可能是基因突变所致。

血友病是由于体内产生凝血因子的基因缺陷，导致凝血因子缺乏，从而使患者终身凝血功能异常，易于出血，属于一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病。目前都统一命名为血友病，没有其他的命名。血友病患者如果接受标准规范治疗，可以相对正常的生长发育，避免残疾，甚至生活质量及预期寿命基本接近正常人群。

血友病是一种基因遗传或基因突变而出现缺陷时引起的凝血障碍性疾病，血友病A是缺乏第八凝血因子，血友病B是缺乏第九凝血因子。主要的临床症状是出血和血肿引起的压迫，关节部位可出现反复的出血，能够引起关节肿胀，僵直，畸形，并且伴随有关节骨化和肌肉萎缩。对于关节变形主要的治疗的方法是在补充凝血因子的基础上采取手术治疗，手术是纠正关节畸形的唯一方法。

血友病随着年龄的增长，有的患者病情可能会越来越严重的，但是有的患者病情随着年龄的增长并没有太大的变化，所以说也是有很大的个体差异的。如果血友病的病情有变化，需要及时在医生的指导下，采取相对应的治疗的措施，有的可以采取输血的治疗方式，有的需要采取药物的替代疗法治疗。