先天性胆道闭锁能活多久

这样的病症是属于先天性的胆道畸形的病症，这样的病症的治疗是需要选用手术的办法进行疏通治疗，或是重建治疗。如果通过手术的办法治疗没有好转的话，那就是应该遵从医生所说，进行器官移植手术的办法，进行治疗了，这样的手术就是价格昂贵，如果有条件，是可以做这个手术。

新生儿胆道闭锁表现为进行性的皮肤粘膜黄染、尿黄、呕吐、发热等症状。新生儿胆道闭锁是临床上比较常见的先天性发育异常。对孩子的健康危害极大，如果不及时采取有效的治疗措施，可以危及生命。建议还是及时带孩子到医院就诊，行血常规、肝功能、腹部彩超等相关的检查，明确具体的病情后及时规范的治疗。

新生儿胆道闭锁是新生儿出现的一种先天性的胆管阻塞性疾病。这种疾病是一种比较罕见的胆道疾病，只有婴儿会出现这种疾病，多发的人群是女婴儿，可能在孩子的胚胎时期畸形已经形成，出生之后需要采取手术治疗，否则有可能会引起比较严重的后果，对手术的成功率也不是100%的，有些患儿后续进行肝移植手术之后，才能够获得长期的生存。

先天性胆道闭锁症状是阻塞性黄疸以及大便呈白陶土样。如果患者有先天性胆道闭锁，通常会出现胆红素增高，对身体造成一定的危害，并且会发生阻塞性黄疸。而且大便呈白陶土样，患者可以通过手术来进行治疗，不必过于紧张，并且这种疾病在新生儿发育不是很高。患者要及早的进行治疗，多吃一些富含维生素以及蛋白质的蔬菜水果。