新生儿蚕豆病是什么病

诊断蚕豆病主要的诊断依据是红细胞葡萄糖一6一磷酸酶活性的定量测定。由于这种酶的缺乏，患者一吃蚕豆或者是与蚕豆相关的制品，就会出现溶血性的贫血。另外需要辅助体格检查，患者会表现明显的黄疸，贫血和肝脾肿大，体格检查可以诊断，也需要仔细的询问患者的病史，有没有家族性的蚕豆病等。

蚕豆病属于一种溶血性的贫血，患者没有吃蚕豆可能不会发病，但是在蚕豆收获的季节，收入蚕豆粉或者是偶尔吃了蚕豆，就会出现发病，主要的临床症状是头晕，恶心呕吐，黄疸等。急性发作期间，需要立即对症治疗，要停止吃蚕豆和蚕豆制品。补充水分和维生素C，病情比较严重，需要输血治疗，也可以使用肾上腺皮质激素有效的缓解症状。大部分患者经过治疗之后预后相对较好，抢救不及时的患者可出现肾功能衰竭而死亡。

蚕豆病发作时应该尽快进行输血治疗。输血是治疗是蚕豆病急性发作最有效的方法。此外，让患者及时接受糖皮质激素治疗，可以帮助缓解症状。蚕豆病患者日常生活中要避免进食蚕豆或者是蚕豆制品，建议多吃高蛋白以及富含维生素的食物。蚕豆病属于一种遗传疾病，主要是由于机体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，从而导致患者食用蚕豆后发生溶血症状。

蚕豆病属于一种遗传性疾病。主要原因是体内缺乏六磷酸脱氢酶。由于体内缺乏六磷酸脱氢酶，误食蚕豆而发生的溶血症状。临床上发生溶血是比较严重的症状。首要的治疗方案是进行输血治疗。其次是进行糖皮质激素治疗。更为严重者，可出现肝肾功能衰竭，饮食中要多注意。不吃蚕豆及豆制品。