地中海贫血如何分轻重

地中海贫血是由于珠蛋白基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成量不足或缺失，血红蛋白生成减少，最终导致溶血性贫血。轻症地中海贫血临床上主要予以长期规律输血、应用铁螯合剂去铁等对症治疗，重症者还需通过异基因骨髓移植或造血干细胞移植以根治地贫。

孕妇有地中海贫血，需要判断地中海贫血的严重性，也需要判断是哪一个珠蛋白链异常引起的地中海贫血，检查的内容主要包括血常规检查，血红蛋白电泳试验以及基因的检测。另外也需要针对男性做这方面的检查，如果夫妻双方都携带有地中海贫血的基因，那么遗传给孩子的几率是非常高的。

新生儿出现地中海贫血，有可能属于一种先天性的地中海贫血，也就是说可能孩子的父亲或者是母亲有这种疾病，夫妻双方同时携带有地中海贫血基因，遗传的几率可以达到100%。地中海贫血属于一种溶血性的贫血，也是一种很难完全治疗痊愈的疾病，需要知道孩子出现在地中海贫血的严重性，对于中间型和重型的地中海贫血，需要进行积极的治疗。

地中海贫血的筛查可以做血红蛋白电泳试验和血常规的检查，血常规的检查能够判断患者有没有贫血，血红蛋白电泳试验能够判断患者有没有地中海贫血，如果二者都是阳性的表现，考虑患者出现地中海贫血的机率是比较高的，地中海贫血属于一种基因遗传性的疾病，具体是哪一个珠蛋白链出现了问题，还需要做基因方面的检查。