胆道闭锁的治疗

新生儿胆道闭锁是新生儿出现的一种先天性的胆管阻塞性疾病。这种疾病是一种比较罕见的胆道疾病，只有婴儿会出现这种疾病，多发的人群是女婴儿，可能在孩子的胚胎时期畸形已经形成，出生之后需要采取手术治疗，否则有可能会引起比较严重的后果，对手术的成功率也不是100%的，有些患儿后续进行肝移植手术之后，才能够获得长期的生存。

新生儿胆道闭锁，是可以治疗的。新生儿出生后，如果确诊为胆道闭锁，一定要及时进行治疗，可以采取手术方式进行治疗，以免引起胆汁在肝脏内淤积，引起肝脏损伤，或者是导致出现肝硬化，严重时会危及新生儿生命安全。如果及早手术，是可以避免出现这种情况的。手术后，一般不会影响孩子生长发育。

大概在三天以后就能够发现，三天以后就会发生大便颜色转换的现象，因为新生儿在三天前大多数都是胎便，先天性胆道闭锁的孩子往往会出现白色的陶土样大便，同时家长带孩子检查时还会出现肝功能损害以及黄疸的现象。有的开始不明显，大便还是黄色的，会渐渐变白，有的一个月左右才明显。

胆道闭锁是一种先天性的疾病，也就是说新生儿出生时就已经出现了肝内外胆管的阻塞，这种阻塞主要是由于先天畸形引起的，也就是出现了胆管的畸形。如果不进行积极的治疗，可以导致胆汁淤积性肝硬化最终会发展成为肝衰竭而死亡。主要的临床症状是黄疸，肝脾增大，小便和大便的颜色异常，体重减轻等。