皮肤硬皮病

硬皮病是一种结缔组织疾病，主要是由于皮肤的炎症、增厚、变性和纤维化为特征，以硬化和萎缩为特征，可引起多种系统性损伤。其中系统性硬化可受皮肤、滑膜、手指(趾)动脉等退行性疾病及消化道、肺、心、肾等内脏器官的影响。属于自身免疫性疾病，系统性硬皮病常见有肢端性硬皮病，该病主要是从肢端开始逐渐的硬化，通常局部的血液循环较差，治疗较困难。

硬皮病的危害主要累积消化道、心脏、肺和肾脏累及到消化道，严重会出现吞咽困难，还有的就是Barrett食管化生，因为食道的狭窄甚至还可以合并肿瘤像腺癌，那么累积到心脏会出现心肌的纤维化，会引起胸闷、水肿、心慌、烦躁、心悸，细观察会发现心脏出现室性的奔马律，病人还可以表现为充血性心衰病。

硬皮病属于一种免疫系统疾病，目前来说病因并不明确，考虑与感染，化学物质刺激以及遗传因素，免疫因素等有关。硬皮病的治疗一定要做到早诊断，早治疗。治疗方面主要是使用糖皮质激素联合免疫抑制剂和血管扩张剂达到改善病情、减轻受累器官功能损害，提高存活率、延缓并发症的发生，减少致残率的目的。

硬皮病的初期症状因人而异，局限性的硬皮病往往会在皮肤中看到红斑，一般是无症状的，以后慢慢发生肿胀，发生萎缩，所以一定要及早发现。系统性硬皮病约占95%，我们称之为肢端硬皮病，这些患者往往首先出现雷诺氏症状，当他的手变冷变紧张时，他的手指变白，然后变紫，然后变红。